白宫不会为疫情问题买单，辉瑞疫苗再现不良反

人类应该采取切实有效的防控措施。美国首席流行病学家—福奇对此多次高声疾呼，奈何疫情问题被高度政治化，很多国家已经枉顾理性的声音。

美国食品药品管理局发文称，在接受新冠疫苗的第三期人体试验中，出现了不良反应。四位志愿者分别出现了恶心、寒冷、头晕等症状，更有甚者面部呈现了瘫痪迹象。

据了解，“涉事”的疫苗生产企业为辉瑞公司，由美德共同掌控。它的主要业务是大规模的生产可行性的疫苗，以应对新冠病毒的大流行。问题是，这家企业上马该工程或有些匆忙。

依如前文所言，疫情问题被高度政治化了，新冠已成21世纪威胁人类生存最大的健康命题。鉴于疫情已经失控，各国只能“死马当活马医”，将辉瑞疫苗列为最后的救命稻草。

然而，美国食品和药物管理局（FDA）坚称：疫苗组的这四例不良率不能作为否定辉瑞公司的依据，它的发生率低于总体预期数量。

疫苗不等同于普通药品，它的研发和生产必须经历严苛的过程。但现实是，新冠大流行已经重创了现行的防疫制度，各国或已经经耗不起了。

新冠自从被人类发现后，世界上就产生了多种声音。一种主张采取严苛的防控措施，彻底将病毒扼杀在萌芽期；一种主张分阶段、有目的实施防控；最后一种，如美国这般，彻底放弃对疫情的防控，转而对疫苗寄予厚望。

我们要说的是：如果辉瑞疫苗最终被证实效果不明显，或者说它本身就不是一款合规的产品，美国政府又当何为？要知道，美国感染新冠病毒的人数已经超过了1500万，死亡人数逼近30万。但这或只是冰山的一角，美国很多的专家预测，美国实际感染人数或已经上亿。

一句话，疫情问题被高度政治化、复杂化，这是美国的不幸，更是人类的悲哀。