辉瑞/BioNTech新冠疫苗或在“圣诞前”开始交付

路透社11月18日消息，辉瑞和BioNTech周三表示，他们的新冠疫苗可能将于下月获得美国和欧洲的紧急授权，此前公布的最终试验结果显示，该疫苗有效性高达95%，且没有严重副作用。

研究发现，这种疫苗的效力在不同年龄和种族之间是一致的——考虑到这种病毒对老年人和包括黑人在内的某些群体造成了不成比例的伤害，这是一个有希望的迹象。

BioNTech首席执行官Ugur Sahin对路透电视表示，美国食品药品监督管理局（FDA）可能在12月中旬批准紧急使用。他补充称，12月下半月可能会获得欧盟有条件的批准。他说，“如果一切顺利，我可以想象我们会在12月下半月获得批准，并在圣诞节前开始交付，但前提是一切顺利。”

Sahin说，周五将申请美国紧急使用授权（EUA）。据知情人士透露，FDA顾问委员会暂定于12月8-10日开会讨论疫苗，不过日期可能会改变。FDA没有回应置评请求。