美国首例新型冠状病毒患者在病情恶化后接受Remdesivir的注射治疗，隔天症状出现了大幅改善。

1月31日，顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)在线发表了一篇论文，详细描述了此患者就医、诊断、治疗及其临床表现，引起了很大轰动。

目前，针对Remdesivir药物的疗效和安全性，吉利德科学全球首席医疗官Merdad Parsey博士代表公司发布声明，公司将配合中国卫生部门开展一项随机、对照试验，在武汉进行的III期临床试验，总样本量高达270例。就理论而言，经过严肃设计和执行的大规模随机对照临床试验具有最高级别的可信度，它也是正式推广应用之前非常关键的一步验证。

另外报道指出，与其他被研究的抗病毒药物不同，瑞德西韦在美国和国际上均未获得监管机构批准，不能用于人体。未获批准的药物在紧急情况下有时也会投入使用或者进行测试，前提是卫生部门认为该药可以帮助缺乏较好治疗方法的患者。而此次3期临床是指在轻中度病人中验证疗效，预计将于一个月内得出结果。

吉利德盘前大幅上涨，截至发稿，涨20.89%。