来自 科技 2020-03-18 13:22 的文章

科技部:将推出新冠肺炎药物治疗“中国方案”

  新冠肺炎的可诊、可治、可防,有赖于检测试剂、药物和疫苗的科研攻关,这方面有何最新进展?国际疫情形势严峻,中国的疫情防控哪些做法可供国际社会参考?

  3月17日,国务院联防联控机制新闻发布会在京召开,介绍新冠肺炎的药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。

  法匹拉韦等药物显示良好临床疗效

  科技日报记者在发布会上获悉,科研攻关组进一步强化了对一线临床救治的支撑和服务。

  科技部生物中心主任张新民介绍,针对轻型、普通型向重型转化的阻断,重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药;针对重型、危重型患者的救治,重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用,目前均已取得良好进展。

  “其中法匹拉韦已完成临床研究,显示出很好的临床疗效。”张新民说,法匹拉韦于2014年在日本获批上市,在治疗新冠肺炎的临床研究中,未发现明显不良反应。

  针对有效性的临床研究显示,从病毒核酸转阴、胸部影像学改善,到临床恢复率、平均退热时间、平均咳嗽缓解时间等方面,法匹拉韦试验组均优于对照组。同时,今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件,并实现量产,临床药品供应有保障。

  “鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及,经过科研攻关组组织专家充分论证,已正式向医疗救治组推荐,建议尽快纳入诊疗方案。”张新民说,下一步,科研攻关组将进一步推动攻关成果在武汉应用,并针对目前国际疫情暴发的态势,推出药物治疗的中国方案。

  在回答科技日报记者提问时,张新民介绍,干细胞疗法可有效降低新冠病毒在患者体内引起的剧烈炎症反应,减少肺损伤,对于减轻患者肺纤维化具有积极作用,对改善新冠肺炎患者远期预后具有独特优势。治疗结果显示,干细胞治疗新冠肺炎患者安全、有效,一般8—10天可达治愈水平。

  新冠疫苗研发开始招募志愿者

  我国正按照5种技术路线开展新冠疫苗的紧急研制,目前有何最新进展?

  对此,中国工程院院士王军志表示:“我国新冠疫苗研发进展目前总体上处于国际先进行列,不会慢于国外。”他介绍道,疫苗进入临床试验必须完成药学方面研究,有效性研究和安全性研究。总的来说,首先要生产出合格疫苗样品,在动物实验中证明安全有效后,才能进入临床试验。

  王军志透露,我国已有研发进展比较快的单位,向国家药监局滚动递交临床试验申请材料、并且已经开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作。待国家药监局按照有关法律法规审批后,开始临床试验。

  在疫苗的研发过程中,动物模型的作用非常关键。

  中国医学科学院医学实验动物研究所研究员秦川介绍道,动物模型为科学家认识疾病、病原体、传播途径、药物筛选、疫苗研发等发挥了重要作用。

  动物模型是什么呢?秦川打了个形象的比喻,就是在实验室里研制的新冠“病人”。疫苗和药物都要经过这种特殊“病人”的检验,才能用到真正的病人身上。

  “目前动物模型在三方面发挥了作用。”秦川进一步解释说,一是明确病毒传播途径,研究了气溶胶、粪口传播等多种途径的可能性。二是用于药物的筛选,迅速筛选出的有效成药已应用到临床救治中。三是验证疫苗的有效性,目前已有8种疫苗在中国医学科学院进行有效性评价,部分疫苗的有效性评价工作已经完成。

  高校科研团队也在加速攻关疫苗研发。教育部科技司司长雷朝滋介绍,教育部从春节开始动员厦门大学、四川大学等优势高校科研团队,重点从流感病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗3条技术路线并行推进,协同科研院所和相关企业加快开展新冠肺炎疫苗攻关。

  雷朝滋表示,流感病毒载体疫苗预期4月底完成候选疫苗的临床前研究并申请临床试验,重组蛋白疫苗已经开展小鼠与兔子的动物实验,核酸疫苗研究将在前期技术积累和科研成果基础上,尽快验证安全性和有效性。

  为全球抗疫贡献中国智慧和中国力量

  新冠疫情不仅是中国的挑战,也是世界各国面对的共同挑战。

  “我们以实战为导向,用病毒机理研究指导疫情防控实践,大力促进药物、医疗装备研发和临床救治相结合;我们广泛应用高新科学技术,运用大数据开展舆情趋势研判;我们综合多学科力量,强化科研攻关支撑和服务前方一线救治的部署,让科研成果更多向临床一线倾斜。”张新民表示,这些防控策略、技术成果和标准经过了实践检验,中方秉承人类命运共同体理念,愿意与国际社会共同分享。