美国为独家享有疫苗，开始进行大规模人体实验

据外媒报道，美国计划从7月开始开展大规模试验，涉及超过10万名志愿者和五六种最有希望的备选疫苗，力争在2020年结束前提供安全有效的新冠病毒疫苗。该大规模人体试验项目预计将把通常长达10年的疫苗研发和测试工作压缩到几个月，证明了遏制当前这场大流行病的紧迫性。

但是，该试验项目的操作方法引起了争议，更有专家指美总统为了独家享有疫苗，违背科学定律搞大规模人体试验，暴露了其既不尊重科学也不尊重生命权的本质。因为疫苗是供健康人使用的，通常要经过连续试验，首先从动物例如小白鼠、猴子等试验开始。人体测试则应首先在健康志愿者身上进行小规模的安全试验，然后进行更大规模的研究，寻找合适的剂量，并对有效性进行早期测量。

只有到疫苗研制的最后一个阶段，才能在成千上万人的身上进行大规模测试。只有到那时，疫苗开发者才会承诺大批量生产。因为疫情的紧张，让这些步骤有可能将会重叠进行，特别是在试验的中后期，但这种做法存在风险，而一开始就让10万人进行人体实验，防疫历史上无此先例！本文为全球防务观察原创，转载请注明来源。

这样的疫苗研发疯狂加速，当然少不了白宫的推波助澜。美总统此前信誓旦旦地宣布将由自己负责疫苗的研发，并表示疫苗最快将在今年内推出。然而美国民众却并不买账，民调显示只有不到三分之二的美国人在新冠疫苗出现后"非常有"或"有点"兴趣接种。还有大约四分之一的受访者表示没兴趣接种疫苗，超过40%的人认为，疫苗可能比病毒本身更危险。调查还发现，29%的人表示，如果疫苗获得美国食品药品管理局的批准，他们会感兴趣，而36%的受访者表示，如果美国总统说疫苗是安全的，他们将会更不愿意打这种疫苗。

这种"大跃进"在美国国内也遭到了专业人士的批评。美国国家传染病研究所主任福奇博士就不止一次地警告过，新冠疫苗研发至少需要1年至1年半的时间；美国卫生及公共服务部发言人卡普陀表示，总统拒绝接受疫苗开发"标准化"的时间表，并一再鼓励研究人员采取突破性的程序研制疫苗，从而刺激疫苗研发和生产的速度和进程。对美国总统来说，年内完成疫苗研发的意义只有一个，就是帮助自己大选成功，不管过程有多大风险。文/PY